SISTEM SENSORIK LAINNYA ~ BIOPSYX!

Bagian - Bagian Telinga Sistem sensorik lainnya

Manusia juga memiliki spesialisasi sensorik yang penting. Indera perasa kita mengingatkan kita pada pahitnya racun ) tetapi tidak merespon zat seperti selulosa yang tidak membantu atau membahayakan kita. Sistem penciuman kita tidak responsif terhadap gas yang tidak perlu kita deteksi (misalnya, karbon dioksida) tetapi sangat responsif terhadap bau daging yang membusuk.

Audisi

Evolusi telah digambarkan sebagai "hemat." Setelah menyelesaikan satu masalah, itu memodifikasi solusi itu untuk masalah lain alih-alih memulai dari awal. Misalnya, bayangkan sebuah gen untuk reseptor visual pada vertebrata awal. Buat duplikat gen itu, modifikasi sedikit, dan presto: Gen baru membuat reseptor yang merespons panjang gelombang cahaya yang berbeda, dan penglihatan warna menjadi mungkin. Dalam bab ini, Anda akan melihat lebih banyak contoh dari prinsip itu. Berbagai sistem sensorik memiliki spesialisasi, tetapi mereka juga memiliki banyak kesamaan.

Suara dan telinga

Pendengaran mengingatkan kita akan berbagai macam informasi yang berguna. Jika Anda mendengar papan berderit di rumah Anda atau ranting patah di hutan, Anda tahu bahwa Anda tidak sendirian. Anda mendengar napas, dan Anda tahu ada orang atau binatang yang dekat. Kemudian Anda mendengar suara ramah yang akrab, dan Anda tahu bahwa semuanya baik-baik saja.

Fisika dan Psikologi Suara

Gelombang suara adalah kompresi periodik udara, air, atau media lainnya. Ketika pohon tumbang, pohon dan tanah bergetar, menimbulkan gelombang suara di udara yang menyerang telinga. Gelombang suara bervariasi dalam amplitudo dan frekuensi. Amplitudo gelombang suara adalah intensitasnya . Kebanyakan manusia dewasa mendengar suara mulai dari sekitar 15 sampai 20 Hz sampai agak kurang dari 20.000 Hz. Anak-anak mendengar frekuensi yang lebih tinggi daripada orang dewasa, karena kemampuan untuk merasakan frekuensi tinggi menurun seiring bertambahnya usia dan paparan suara keras. Selain amplitudo dan nada, aspek ketiga dari suara adalah timbre (TAM-ber), yang berarti kualitas nada atau kompleksitas nada. Dua alat musik yang memainkan nada yang sama dengan kenyaringan yang sama terdengar berbeda, seperti halnya dua orang yang menyanyikan nada yang sama dengan kenyaringan yang sama.

Struktur telinga

Ahli anatomi membedakan telinga luar, telinga tengah, dan telinga dalam Telinga luar termasuk pinna, struktur daging dan tulang rawan yang melekat ke setiap sisi kepala. Dengan mengubah pantulan gelombang suara, pinna membantu kita menemukan sumber suara, dan juga bentuk pinna setiap orang berbeda dari pinna orang lain.

Setelah gelombang suara melewati saluran pendengaran mereka menyerang membran timpani, atau gendang telinga, di telinga tengah. Membran timpani bergetar pada frekuensi yang sama dengan gelombang suara yang menyerangnya. Membran timpani terhubung ke tiga tulang kecil yang mentransmisikan getaran ke jendela oval, membran telinga bagian dalam. Tulang-tulang ini kadang-kadang dikenal dengan nama bahasa Inggris mereka (palu, landasan, dan sanggurdi) dan kadang-kadang dengan nama Latin mereka (maleus, inkus, dan stapes).

Persepsi nada

Menurut teori tempat, membran basilar menyerupai senar piano, dengan setiap area di sepanjang membran disetel ke frekuensi tertentu. (Jika Anda membunyikan nada dengan garpu tala di dekat piano, Anda menggetarkan senar piano yang disetel ke nada itu.) Menurut teori ini, setiap frekuensi mengaktifkan sel-sel rambut hanya di satu tempat di sepanjang membran basilar, dan sistem saraf membedakan antara frekuensi berdasarkan respons neuron. Kejatuhan teori ini adalah bahwa berbagai bagian membran basilar terikat bersama terlalu erat untuk dapat beresonansi seperti senar piano

Menurut teori frekuensi, membran basilaris bergetar selaras dengan suara, menyebabkan akson saraf pendengaran menghasilkan potensial aksi pada frekuensi yang sama. Misalnya, suara pada 50 Hz akan menyebabkan 50 potensial aksi per detik di saraf pendengaran. Kejatuhan teori ini dalam bentuknya yang paling sederhana adalah bahwa periode refraktori neuron, meskipun bervariasi, biasanya sekitar 1/1000 detik, sehingga laju pembakaran maksimum neuron adalah sekitar 1000 Hz, jauh di bawah frekuensi tertinggi yang kita dengar.

Teori yang ada saat ini merupakan modifikasi dari kedua teori tersebut. Untuk suara berfrekuensi rendah (hingga sekitar 100 Hz—lebih dari satu oktaf di bawah C tengah dalam musik, yaitu 264 Hz), membran basilaris bergetar selaras dengan gelombang suara, sesuai dengan teori frekuensi, dan saraf pendengaran akson menghasilkan satu potensial aksi per gelombang.

Saat suara melebihi 100 Hz, semakin sulit bagi neuron untuk terus menembak secara sinkron dengan gelombang suara. Pada frekuensi yang lebih tinggi, itu mungkin menyala pada setiap gelombang kedua, ketiga, keempat, atau yang lebih baru. Potensi aksinya terkunci fase ke puncak gelombang suara (yaitu, mereka terjadi pada fase yang sama dalam gelombang suara), seperti yang diilustrasikan gambar di bawah.

Setiap gelombang nada frekuensi tinggi menggairahkan setidaknya beberapa neuron pendengaran. Menurut prinsip voli diskriminasi nada, saraf pendengaran secara keseluruhan menghasilkan rangkaian impuls untuk suara hingga sekitar 4000 per detik, meskipun tidak ada akson individu yang mendekati frekuensi itu. Namun, di luar sekitar 4000 Hz, bahkan gelombang impuls yang terhuyung-huyung tidak dapat mengimbangi gelombang suara.

Sebagian besar pendengaran manusia terjadi di bawah 4000 Hz, batas perkiraan prinsip voli. Sebagai perbandingan, kunci tertinggi pada piano adalah 4224 Hz. Ketika kita mendengar frekuensi yang lebih tinggi, kita menggunakan mekanisme yang mirip dengan teori tempat. Membran basilaris bervariasi dari kaku pada dasarnya, di mana sanggurdi bertemu dengan koklea, hingga terkulai di ujung lain dari koklea, yaitu puncak.

Untuk sebagian besar aspek perilaku, kinerja orang bervariasi sepanjang kurva normal, tetapi untuk persepsi nada, sejumlah orang bukan bagian dari distribusi normal. Diperkirakan 4 persen orang memiliki amusia, gangguan deteksi perubahan frekuensi (biasa disebut “tuli nada”) Meskipun tidak sepenuhnya tuli nada, mereka umumnya tidak mendeteksi perubahan suara kurang dari perbedaan antara C dan C-tajam.

Nada absolut (atau "nada sempurna") adalah kemampuan untuk mendengar nada dan mengidentifikasinya—misalnya, "Itu adalah nada B". Predisposisi genetik berkontribusi. tetapi pelatihan musik awal juga penting. Tidak semua orang dengan pelatihan musik mengembangkan nada absolut, tetapi hampir semua orang dengan nada absolut memiliki pelatihan musik awal.

Korteks Auditori

Saat informasi dari sistem pendengaran melewati area subkortikal, akson menyeberang di otak tengah untuk memungkinkan setiap belahan otak depan mendapatkan sebagian besar masukannya dari telinga yang berlawanan. Organisasi korteks pendengaran sangat paralel dengan korteks visual. Pasien dengan kerusakan di bagian korteks temporal superior menjadi tuli gerak. Mereka mendengar suara, tetapi mereka tidak mendeteksi bahwa sumber suara bergerak. Ketika peneliti merekam dari sel-sel di korteks pendengaran primer saat memainkan nada murni, mereka menemukan bahwa sebagian besar sel memiliki nada yang disukai. Korteks pendengaran memberikan apa yang oleh para peneliti disebut sebagai peta suara tonotopik. Ketika orang-orang mendengarkan lagu yang sudah dikenal, mereka melaporkan bahwa mereka mendengar "di kepala mereka" catatan atau kata-kata yang termasuk dalam celah. Catat gradien dari area yang responsif terhadap nada yang lebih rendah hingga ke area yang responsive nukleus koklea hanya menerima masukan dari telinga ipsilateral (yang berada di sisi kepala yang sama). Semua tahap selanjutnya mendapat masukan dari kedua telinga, tetapi lebih kuat dari telinga kontralateral.

Tinjauan editorial telah menganggap bahwa konten yang disembunyikan tidak secara material mempengaruhi pengalaman belajar secara keseluruhan. Sinyal dari telinga kanan terhadap nada yang lebih tinggi dan lebih tinggi. Korteks pendengaran memberikan apa yang oleh para peneliti disebut sebagai peta suara tonotopik. Properti bervariasi dari sel ke sel di korteks pendengaran. Beberapa sel disetel dengan tajam ke satu nada, dan yang lain juga merespons beberapa nada tetangga. Beberapa neuron merespon satu nada pada satu sinaps dan nada yang berbeda pada sinaps yang berdekatan.

Ketulian

Banyak orang memiliki gangguan yang cukup untuk mengurangi atau mencegah pemahaman bicara. Dua kategori gangguan pendengaran adalah tuli konduktif dan tuli saraf. Penyakit, infeksi, atau pertumbuhan tulang tumor dapat mencegah telinga tengah mentransmisikan gelombang suara dengan benar ke koklea. Akibatnya, tuli konduktif atau tuli telinga tengah. Orang dengan tuli konduktif memiliki koklea dan saraf pendengaran yang normal, mereka siap mendengar suara mereka sendiri, yang disalurkan melalui tulang tengkorak langsung ke koklea, melewati telinga tengah. Karena mereka mendengar diri mereka sendiri dengan jelas, mereka mungkin menuduh orang lain bergumam atau berbicara terlalu pelan.

Tuli saraf, atau tuli telinga bagian dalam, terjadi akibat kerusakan pada koklea, sel rambut, atau saraf pendengaran. Tuli saraf dapat diturunkan, dapat disebabkan oleh penyakit, atau dapat disebabkan oleh paparan suara keras. Misalnya, banyak tentara, pekerja konstruksi, dan penggemar musik rock keras mengekspos diri mereka pada tingkat kebisingan yang merusak sinapsis dan neuron sistem pendengaran.

Pendengaran, Perhatian, dan Usia Tua

Alat bantu dengar membuat suara cukup keras, tetapi orang masih kesulitan memahami pembicaraan, terutama di ruangan yang bising atau jika seseorang berbicara dengan cepat. Sebagian dari penjelasannya adalah bahwa area otak yang bertanggung jawab untuk pemahaman bahasa menjadi kurang aktif. Banyak orang tua mengalami penurunan neurotransmiter penghambat mereka di bagian pendengaran otak. Akibatnya, mereka mengalami kesulitan menekan suara yang tidak relevan dan memperhatikan yang penting.

Lokalisasi suara

Lokalisasi suara kurang akurat dibandingkan lokalisasi visual, namun tetap mengesankan. Anda dapat mengidentifikasi arah suara bahkan jika itu terjadi hanya sebentar dan saat Anda memutar kepala Anda. Menentukan arah dan jarak suara memerlukan perbandingan respon kedua telinga. Salah satu caranya adalah perbedaan waktu kedatangan di kedua telinga. Suara yang datang langsung dari samping mencapai telinga yang lebih dekat sekitar 600 mikrodetik sebelum yang lain. Isyarat lain untuk lokasi adalah perbedaan intensitas antara telinga. Untuk suara frekuensi tinggi, dengan panjang gelombang lebih pendek dari lebar kepala, kepala menciptakan bayangan suara, membuat suara lebih keras untuk telinga yang lebih dekat.

Gelombang suara yang mencapai dua telinga dalam satu fase dianggap datang dari langsung di depan (atau di belakang) pendengar. Semakin keluar fase gelombang, semakin jauh sumber suara dari garis tengah tubuh.

Isyarat ketiga adalah perbedaan fase antara telinga. Setiap gelombang suara memiliki fase dengan puncak berurutan terpisah 360 derajat. Jika kepala berada di bawah air, kita akan mengalami kesulitan untuk melokalisasi suara frekuensi rendah dan menengah. Alasannya adalah suara merambat lebih cepat di air daripada di udara, jadi suara sampai di kedua telinga hampir bersamaan dan perbedaan fase juga kecil. Singkatnya, manusia melokalisasi frekuensi rendah dengan perbedaan fase, dan frekuensi tinggi dengan perbedaan kenyaringan. Apa yang akan terjadi jika Anda menjadi tuli di satu telinga? Pada awalnya, seperti yang Anda harapkan, semua suara tampaknya datang langsung dari sisi telinga yang utuh. (Telinga itu mendengar suara lebih keras dan lebih cepat daripada telinga yang lain karena telinga yang lain tidak mendengarnya sama sekali.) Namun, akhirnya, orang belajar menafsirkan isyarat kenyaringan ketika mereka mendengar suara yang familiar di lokasi yang familiar. Mereka menyimpulkan bahwa suara yang lebih keras datang dari sisi telinga yang utuh dan suara yang lebih lembut datang dari sisi yang berlawanan.

Indera Mekanik

Indera mekanis merespons tekanan, pembengkokan, atau distorsi lain dari reseptor. Mereka termasuk sentuhan, nyeri, dan sensasi tubuh lainnya, serta sensasi vestibular, yang mendeteksi posisi dan gerakan kepala. Audisi(pendengaran) juga merupakan indera mekanis karena sel-sel rambut merupakan reseptor sentuhan yang dimodifikasi.

Sensasi Vestibular

Reseptor vestibular merupakan reseptor sentuhan yang termodifikasi, sama halnya dengan reseptor pendengaran. Organ vestibular terdiri dari sakulus, utrikulus, dan tigakanal setengah lingkaran(three semi-circular canals). Di dalam organ tersebut(utrikulus) terdapat partikel kalsium kalbonat yang disebut dengan otolit, terletak di dekatsel rambut. Partikel tersebut menekan sel rambut tertentu tergantung pada arah kemiringan dan percepatannya. Ketika kepala dimiringkan ke arah yang berbeda, otolit mendorong sel-sel rambut yang berbeda dan merangsang mereka.

Saat kita menggerakkan kepala, organ vestibular yang berdekatan dengan koklea memonitor gerakan dan mengarahkan gerakan kompensasi mata. Saat kepala kita bergerak ke kiri, mata bergerak ke kanan; ketika kepala kita bergerak ke kanan, mata bergerak ke kiri. Dengan mudah, kita tetap fokus pada apa yang ingin di lihat. Namun, ketika ingin memindahkan halaman, organ vestibular tidak dapat menjaga mata tetap pada sasaran. Jika kita meletakkan tangan di permukaan radio, Anda merasakan getaran yang sama dengan yang Anda dengar. Jika Anda cukup berlatih, dapatkah Anda belajar "mendengar" getaran dengan jari Anda? Tidak, mereka akan tetap hanya getaran.Sensasi dari organ vestibular mendeteksi arah kemiringan dan besarnya percepatan kepala. Anda menggunakan informasi itu secara otomatis untuk memandu gerakan mata dan menjaga keseimbangan.

Somatosensasi

Sistem somatosensorik yaitu sensasi tubuh dan pergerakannya yang tidak hanya merespons satu stimulus. Termasuk stimulus yang direspons oleh sistem somatosensorik adalah; sentuhan pembeda (yang mengenali bentuk sebuah objek), tekanan kuat, dingin,hangat nyeri, gatal, geli, dan posisi serta pergerakan sendi.

Reseptor Somatosensori

Reseptor sentuhan dapat berupa ujung neuron sederhana (misalnya, banyak reseptor nyeri), dendrit yang dimodifikasi (cakram/disk Merkel), ujung neuron yang diuraikan (ujung Ruffini/korpuskula Ruffini dan sel darah Meissner/Korpuskula Meissner), atau ujung kosong yang dikelilingi oleh sel lain yang memodifikasi fungsinya (sel darah Pacini/Korpuskula Pacini).Stimulasi reseptor sentuhan membuka saluran natrium di akson, sehingga memulai potensial aksi.

Korpuskula Pacini adalah reseptor yang mendeteksi perubahan posisi kulit secara mendadak atau getaran berfrekuensi tinggi pada kulit.Bagian luarnya terlihat seperti suing bawang berlapis-lapis, di dalamnya terdapatmembran sel neuron. Ketika tekanan mekanis melekukkan membrane, maka resistensimembrane terhadap aliran ion natrium akan menurun sehingga ion natrium masuk kedalam membrane dan menyebabkan depolarisasi membrane. Struktur luar yang berlapis-lapis seperti bawang menyediakan dukungan mekanis yang mencegah pelekukkan struktur karena tekanan pada kulit yang bertahap atau konstan, struktur hanya dapatmelekuk untuk stimulus yang terjadi tiba-tiba atau bergetar dengan frekuensi tertentu.

Disk Merkel merespons sentuhan ringan, seperti jika seseorang membelai kulit Anda dengan lembut atau jika Anda merasakan suatu objek.Misalkan Anda merasakan objek dengan alur tipis seperti ini, tanpa melihatnya, dan coba rasakan apakah alurnya bergerak ke kiri ke kanan atau ke atas dan ke bawah seperti gambar dibawah.

Eksperimen memvariasikan lebar alur untuk menemukan alur tersempit yang dapat Anda lihat. Pada usia rata-rata, wanita dapat mendeteksi lekukan yang berjarak sekitar 1,4 mm, sedangkan pria membutuhkan lekukan yang berjarak sekitar 1,6 mm. Seiring dengan perbedaan jenis kelamin, yang satu ini tidak terlalu menarik, jadi pertanyaan pertama Anda mungkin adalah, “Siapa yang peduli?” Jika Anda berhasil melewati pertanyaan itu, pertanyaan kedua Anda mungkin adalah mengapa pria dan wanita berbeda. Tidak seperti banyak perbedaan jenis kelamin, yang satu ini mudah dijelaskan. Ini mencerminkan fakta bahwa rata-rata wanita memiliki jari yang lebih kecil. Struktur luar seperti bawang memberikan dukungan mekanis yang menahan tekanan bertahap atau konstan. Dengan demikian mengisolasi neuron terhadap sebagian besar rangsangan sentuhan. Namun, stimulus tiba-tiba atau bergetar membengkokkan membran, memungkinkan ion natrium masuk, mendepolarisasi membran. Orang lain yang tidak ada di meja menanggapi rangsangan dalam, gerakan sendi, atau gerakan otot. Rupanya mereka memiliki jumlah yang sama dari disk Merkel yang dipadatkan menjadi area yang lebih kecil. Jika Anda membandingkan pria dan wanita yang memiliki ukuran jari yang sama, sensitivitas sentuhan mereka sama.

Tubuh memiliki reseptor khusus untuk mendeteksi berbagai derajat panas atau dingin. Hewan yang kekurangan reseptor ini gagal menghindari lingkungan yang panas atau dingin. Capsaicin, bahan kimia yang ditemukan dalam cabai seperti jalapeos, merangsang reseptor untuk panas yang menyakitkan. Capsaicin dapat menghasilkan sensasi terbakar atau menyengat di banyak bagian tubuh Anda, seperti yang mungkin Anda alami jika Anda pernah menyentuh bagian dalam cabai dan kemudian menggosok mata Anda.

Menggelitik

Mengapa itu ada sama sekali? Mengapa Anda tertawa jika seseorang dengan cepat menyentuh ketiak, leher, atau telapak kaki Anda? Zee simpanse menanggapi sensasi serupa dengan semburan terengah engah yang menyerupai tawa. Namun menggelitik tidak seperti humor. Kita menyukai humor, tetapi kebanyakan orang tidak suka digelitik, setidaknya tidak lama. Menertawakan lelucon membuat Anda lebih cenderung menertawakan lelucon berikutnya. Tetapi digelitik tidak mengubah kemungkinan Anda menertawakan lelucon .Setiap saraf tulang belakang mempersarafi (menghubungkan ke) area terbatas tubuh yang disebut dermatom.Misalnya, saraf toraks ketiga (T3) mempersarafi sepotong kulit tepat di atas puting susu serta daerah ketiak. Tapi batas antara dermatom kurang jelas. Setiap dermatom tumpang tindih sepertiga hingga setengah dari dermatom berikutnya. Kenapa kamu tidak bisa menggelitik dirimu sendiri? Untuk alasan yang sama, Anda tidak dapat mengejutkan diri sendiri. Ketika Anda menyentuh diri sendiri, otak Anda membandingkan stimulasi yang dihasilkan dengan stimulasi "yang diharapkan" dan menghasilkan respons somatosensori yang lebih lemah daripada yang akan Anda alami dari sentuhan yang tidak terduga.Sebenarnya, beberapa orang bisa menggelitik dirinya sendiri—sedikit— jika menggelitik sisi kanan tubuh dengan tangan kiri atau sisi kiri dengan tangan kanan. Juga, Anda mungkin bisa menggelitik diri sendiri segera setelah Anda bangun, sebelum otak Anda sepenuhnya terangsang.

Somatosensasi di Sistem Saraf Pusat

Informasi dari reseptor sentuhan di kepala memasuki sistem saraf pusat (SSP) melalui saraf kranial. Informasi dari reseptor di bawah kepala memasuki sumsum tulang belakang dan melewati otak melalui 31 saraf tulang belakang,termasuk 8 saraf serviks, 12 saraf toraks, 5 saraf lumbar, 5 saraf sakral, dan 1 saraf coccygeal. Setiap saraf tulang belakang memiliki komponen sensorik dan komponen motorik.

Informasi sensorik yang berjalan melalui sumsum tulang belakang mengikuti jalur yang jelas menuju otak. Jalur sentuh memiliki jenis akson terpisah yang menyampaikan sentuhan dalam dan sentuhan ringan. Jalur nyeri memiliki set akson yang menyampaikan nyeri tajam, nyeri terbakar lambat, dan sensasi dingin yang menyakitkan.

Sistem saraf mengkodekan perbedaan di antara sensasi-sensasi ini dalam hal sel mana yang aktif. Seorang pasien menderita penyakit yang menghancurkan semua akson somatosensori bermielin dari bawah hidungnya, tetapi menyelamatkan akson yang tidak bermielin. Dia masih merasakan suhu, nyeri, dan gatal, karena bergantung pada akson yang tidak bermielin. Namun, dia tidak memiliki indera peraba, yang bergantung pada akson bermielin. Anehnya, jika seseorang dengan ringan membelai kulitnya, dia mengalami rasa senang yang samar. Rekaman dari otaknya menunjukkan tidak ada rangsangan pada korteks somatosensori utamanya, tetapi peningkatan aktivitas di korteks insular, yang merespons sentuhan ringan dan pengalaman emosional lainnya yang menyenangkan. Artinya, dia mengalami aspek emosional dari sentuhan meskipun dia tidak memiliki sensasi sadar dari sentuhan itu sendiri.

Berbagai area thalamus somatosensori mengirimkan impuls mereka ke berbagai area korteks somatosensori primer, yang terletak di lobus parietal. Dua strip paralel di korteks somatosensori sebagian besar merespons sentuhan pada kulit.Sepanjang setiap strip korteks somatosensori, subarea yang berbeda merespons area tubuh yang berbeda. Dengan cara itu, korteks somatosensori bertindak sebagai peta lokasi tubuh.

Korteks somatosensori primer sangat penting untuk pengalaman sentuhan. Ketika lemah, rangsangan singkat diterapkan pada jari, orang hanya sadar akan rangsangan yang menghasilkan tingkat rangsangan tertentu di korteks somatosensori primer. Kerusakan pada korteks somatosensori merusak persepsi tubuh.

Rasa Sakit

Rasa sakit, pengalaman yang ditimbulkan oleh stimulus berbahaya, mengarahkan perhatian Anda ke arah bahaya. Korteks prefrontal, yang penting untuk perhatian, biasanya hanya merespons secara singkat cahaya, suara, atau sentuhan baru. Dengan rasa sakit, itu terus merespons selama rasa sakit itu berlangsung.

Stimuli dan Jalur Sumsum Tulang Belakang

Sensasi nyeri dimulai dengan reseptor yang paling tidak terspesialisasi, ujung saraf yang telanjang.

Akson yang membawa informasi nyeri memiliki sedikit atau tidak ada mielin dan oleh karena itu menghantarkan impuls relatif lambat, dalam kisaran 2 hingga 20 meter per detik (m/s). Akson yang lebih tebal dan lebih cepat menyampaikan rasa sakit yang tajam. Meskipun pesan rasa sakit mencapai otak lebih lambat daripada sensasi lainnya, otak memproses informasi rasa sakit dengan cepat. Respon motorik terhadap nyeri lebih cepat daripada respon motorik terhadap rangsangan sentuhan. Nyeri ringan melepaskan neurotransmitter glutamat, sedangkan nyeri yang lebih kuat nyeri juga melepaskan beberapa neuropeptida termasuk zat P dan CGRP (peptida terkait gen kalsitonin).

Sel-sel peka rasa sakit di sumsum tulang belakang menyampaikan informasi ke beberapa tempat di otak. Satu jalur meluas ke nukleus posterior ventral talamus dan kemudian ke korteks somatosensori, yang merespon rangsangan nyeri, ingatan nyeri, dan sinyal yang memperingatkan rasa sakit yang akan datang Jalur spinal untuk nyeri dan sentuhan adalah paralel, alur nyeri melintasi segera dari reseptor di satu sisi tubuh ke traktus asendens pada sisi kontralateral medula spinalis. Informasi sentuhan berjalan ke sisi ipsilateral dari sumsum tulang belakang ke medula, di mana ia menyeberang ke sisi kontralateral. Jadi rasa sakit dan sentuhan mencapai situs tetangga di korteks serebral. Namun, pertimbangkan apa yang terjadi pada rasa sakit dan sentuhan jika seseorang menerima luka yang menembus setengah dari sumsum tulang belakang.

Sakit Emosional

Rangsangan nyeri juga mengaktifkan jalur yang melewati formasi retikuler medula dan kemudian ke beberapa inti pusat talamus, amigdala, hipokampus, korteks prefrontal, dan korteks cingulate. Jika Anda melihat seseorang terutama seseorang yang Anda sayangi mengalami rasa sakit, Anda mengalami rasa sakit simpatik yang muncul sebagai aktivitas di korteks cingulate dan area kortikal lainnya. Anjuran hipnotis untuk tidak merasakan nyeri menurunkan respons di korteks cingulate tanpa banyak berpengaruh pada korteks somatosensori. Seseorang yang merespon sensasi hipnosis tetap merasakan sensasi menyakitkan tetapi bereaksi dengan acuh tak acuh secara emosional. Orang dengan kerusakan cingulate gyrus masih merasakan sakit, tetapi tidak lagi membuat mereka tertekan.

Emotional Pain

Jika Anda melihat seseorang—terutama seseorang yang Anda sayangi—mengalami rasa sakit, Anda mengalami rasa sakit simpatik yang muncul sebagai aktivitas di korteks cingulate dan area kortikal lainnya. Sugesti hipnotis untuk tidak merasakan nyeri menurunkan respons di korteks cingulate tanpa banyak berpengaruh pada korteks somatosensori. Artinya, seseorang yang merespons sensasi hipnotis masih merasakan sensasi nyeri tetapi bereaksi dengan acuh tak acuh secara emosional. Orang dengan kerusakan pada cingulate gyrus masih merasakan sakit, tetapi tidak lagi membuat mereka tertekan.

Misalnya, ketika seseorang mengingat perpisahan dengan pacarnya melalui sebuah polaroid, dimana ia dan pacarnya berpose mesra bersama. Pada saat itu, aktivitas pada cingulate cortex, area di otak yang responsive terhadap aspek emosional dari rasa sakit, menunjukkan peningkatan yang signifikan. Perasaan sakit atau terluka merupakan wujud dari aktivitas dalam area emosional (terutama korteks cingulate) dan area sensorik yang responsif terhadap rasa sakit fisik.

Ways of Relieving Pain

a. Opiods dan Endorphins

Pesan rasa sakit dari cingulate cortex akan mengingatkan anda akan bahaya. Pesan tersebut nantinya akan direm oleh otak agar rasa sakit tidak berkepanjangan, disebut mekanisme opinoid. Mekanisme opiniod merupakan sistem yang merespons obat opiate dan bahan kimia sejenis. Penemuan reseptor opiat penting karena opiat bekerja pada sistem saraf daripada jaringan yang terluka. Ini menyiratkan bahwa sistem saraf memiliki bahan kimia jenis opiatnya sendiri. Pemancar yang menempel pada reseptor yang sama dengan morfin dikenal sebagai endorfin—kontraksi morfin endogen. Otak menghasilkan beberapa jenis endorfin, yang meredakan berbagai jenis rasa sakit, seperti rasa sakit akibat luka dan rasa sakit akibat luka bakar.

Endorfin juga dilepaskan saat berhubungan seks dan saat Anda mendengarkan musik mendebarkan yang membuat tulang punggung Anda merinding. Pengalaman tersebut cenderung mengurangi rasa sakit. Makanan yang menyenangkan juga mengurangi sensitivitas rasa sakit, yaitu dengan melepaskan dopamin daripada endorphin.

b. Placebo

Plasebo adalah obat atau prosedur lain tanpa efek farmakologis. Dalam penelitian medis, kelompok eksperimen menerima pengobatan yang berpotensi aktif dan kelompok kontrol menerima plasebo. Plasebo memiliki sedikit efek pada sebagian besar kondisi medis, tetapi mereka sering menghilangkan rasa sakit atau depresi (Hróbjartsson & Gøtzsche, 2001). Orang yang menerima plasebo tidak hanya mengatakan rasa sakitnya berkurang; pemindaian otak dan sumsum tulang belakang juga menunjukkan penurunan respon.

Sebaliknya, jika seseorang diberitahu untuk mengharapkan rasa sakit meningkat, respon sumsum tulang belakang terhadap stimulus yang menyakitkan memang meningkat. Plasebo mengurangi sensasi rasa sakit tetapi mereka juga menghasilkan efek yang lebih besar pada respons emosional terhadap rasa sakit, seperti yang tercatat di korteks cingulate.

Misalkan Anda akan menerima pengaplikasian singkat dari benda yang panas, atau anda akan menerima suntikan, dan prosedur lain yang tidak menyenangkan. Jika Anda mendengar beberapa orang mengatakan itu tidak menyakitkan sama sekali, maka Anda merasa santai dan berpikir bahwa itu tidak terlalu menyakitkan. Tetapi jika beberapa orang mengatakan itu tidak sakit dan yang lain mengatakan itu menyakitkan, sekarang Anda tidak tahu apa yang diharapkan, kemungkinan besar Anda mengarah pada pendapat yang menyakitkan, dan respons otak Anda terhadap rasa sakit akan meningkat. Meskipun plasebo mengurangi rasa sakit sebagian dengan relaksasi, placebo tidak bisa dijadikan penyelesaian. Dalam satu penelitian, orang diberi suntikan yang menyakitkan ke kedua tangan dan kedua kaki. Mereka juga diberi krim plasebo di salah satu tangan dan kaki dan diberi tahu bahwa itu adalah obat penghilang rasa sakit yang kuat. Orang tersebut melaporkan terjadinya penurunan rasa sakit di daerah yang mendapat plasebo tetapi tidak merasakan perubahan rasa sakit pada tiga extrimitas lainnya. Jika plasebo hanya menghasilkan relaksasi, relaksasi seharusnya mempengaruhi keempat ekstremitas.

c. Cannabinoid dan Capsaicin

Cannabinoid—bahan kimia yang terkait dengan ganja—juga memblokir jenis nyeri tertentu. Tidak seperti opiat, cannabinoids bertindak terutama di perifer tubuh daripada di Central Nervous System. Para peneliti menemukan bahwa jika mereka menghapus reseptor cannabinoid pada sistem saraf tepi dalam laboratorium hewan ketika meninggalkan reseptor utuh di sistem syaraf pusat, cannabinoids kehilangan sebagian besar kemampuan mereka untuk mengurangi rasa sakit.

Selanjutnya adalah capsaicin, bahan kimia dalam jalapenos dan paprika serupa yang merangsang reseptor panas. Capsaicin yang digosokkan ke bahu yang sakit, sendi rematik, atau area nyeri lainnya akan menghasilkan sensasi terbakar sementara, diikuti dengan periode penurunan rasa sakit yang lebih lama. Namun, ketika diterapkan dalam dosis tinggi, atau pada dosis rendah untuk waktu yang lama, capsaicin menyebabkan penumpukan kalsium yang berlebihan pada reseptor panas, dan merusak mitokondria pada reseptor tersebut, menyebabkan sel tidak berfungsi untuk waktu yang lama.

Sensitizition of Pain

Jika Anda pernah terbakar sinar matahari, Anda ingat bagaimana sentuhan ringan pada kulit yang terbakar matahari itu menjadi sangat menyakitkan. Jaringan yang rusak atau meradang akibat kulit terbakar sinar matahari memperbesar tanggapan reseptor panas dan nyeri di dekatnya. Stimulasi reseptor nyeri akan melepaskan bahan kimia yang menyebabkan pembengkakan dan peradangan. Obat antiinflamasi nonsteroid, seperti ibuprofen, mampu meredakan rasa sakit dengan mengurangi pelepasan bahan kimia dari jaringan yang rusak.

Beberapa orang menderita sakit kronis, jauh setelah cedera sembuh. Nyeri kronis menyebabkan depresi klinis dan penurunan aktivitas di korteks prefrontal dan beberapa lainnya daerah otak. Pada bab memori dijelaskan bahwa rentetan rangsangan ke neuron dapat mempotensiasi reseptor sinaptiknya sehingga mereka merespons masukan yang sama dengan lebih kuat di masa depan. Mekanisme itu merupakan pusat pembelajaran dan memori, tetapi sayangnya, rasa sakit mengaktifkan mekanisme yang sama. Rentetan rangsangan nyeri mempotensiasi sel-sel yang responsif terhadap rasa sakit sehingga mereka merespon lebih kuat terhadap rangsangan serupa di masa depan. Akibatnya, otak belajar bagaimana merasakan sakit, dan menjadi lebih baik dalam hal itu. Pada hewan laboratorium, dosis obat opiat yang sangat tinggi dapat membatalkan jenis pembelajaran pada rasa sakit ini, sehingga mampu mengurangi rasa sakit kronis. Namun, memberikan opiat sebanyak itu kepada manusia akan sangat berisiko.

Itch

Manusia memiliki dua jenis gatal yang rasanya hampir sama, meski penyebabnya berbeda. Pertama, ketika anda mengalami kerusakan jaringan ringan, seperti saat kulit Anda pulih setelah terluka atau terbelah, kulit akan melepas histamin yang melebarkan pembuluh darah dan menghasilkan sensasi gatal. Kedua, kontak dengan tanaman tertentu, terutama cowhage (tanaman tropis dengan rambut berduri), juga menyebabkan gatal. Antihistamin memblokir gatal yang disebabkan oleh histamin tetapi bukan gatal yang disebabkan oleh cowhage. Sebaliknya, menggosok kulit dengan capsaicin mengurangi rasa gatal yang disebabkan oleh cowhage, tetapi efeknya kecil pada gatal yang disebabkan oleh histamine.

Jalur sumsum tulang belakang tertentu menyampaikan sensasi gatal. Beberapa aksonnya merespon gatal histamin dan beberapa gatal cowhage. Akson gatal diaktifkan neuron tertentu di sumsum tulang belakang yang menghasilkan bahan kimia disebut peptida pelepas gastrin. Jalur gatal lambat untuk merespon, dan ketika mereka merespon, akson mengirimkan impuls pada kecepatan yang luar biasa lambat hanya setengah meter per detik. Pada tingkat itu, potensi aksi dari bagian tubuh membutuhkan 3 atau 4 detik untuk mencapai kepala Anda.

Rasa gatal berguna karena mengarahkan Anda untuk menggaruk bagian yang gatal dan mengurangi sesuatu yang mengiritasi kulit Anda. Menggaruk yang kuat menghasilkan rasa sakit ringan, dan rasa sakit menghambat gatal. Opiat, yang mengurangi rasa sakit, meningkatkan rasa gatal. Morfin dan prosedur lain yang mengurangi rasa sakit cenderung meningkatkan gatal. Hubungan penghambatan antara rasa sakit dan gatal ini adalah bukti nyata bahwa gatal bukanlah jenis rasa sakit.

Indra Kimiawi

Perangsangan suatu reseptor atau alat indra akan memberikan informasi kepada sistem saraf untuk mengenal keadaan sekeliling, sehingga tubuh dapat segera menyesuaikan dengan keadaan yang baru. Penyesuaian ini diperlukan untuk mempertahankan kelangsungan hidup dari suatu makhluk hidup. Alat indra adalah alat yang ada pada tubuh manusia dan berfungsi untuk mengenal keadaan dunia luar. “Alat” itu adalah reseptor saraf yang sensitif. “Dunia luar” adalah dunia di luar tubuh manusia itu sendiri yang disebut rangsangan. Reseptor yang ada di dalam tubuh sensitif terhadap rangsangan itu disebut dengan indra. Indra ini mampu mengubah rangsangan menjadi impuls. Impuls ini merupakan sinyal listrik yang sampai ke otak untuk membawa berita sehingga orang dapat mengenal dunia luar.

Indra Pengecap Rasa

Pengecapan dihasilkan dari rangsangan indera pengecap, reseptor di lidah. Ketika kita berbicara tentang rasa makanan, kumumnya berarti rasa, yang merupakan kombinasi dari rasa dan bau. Sementara indra lain tetap terpisah di seluruh korteks, akson pengecap dan penciuman bertemu di banyak indra yang sama. Pada manusia hanya terdapat pada lidah. Zat perangsangnya adalah zat kimia yang larut dalam air/reseptornya adalah ludah dan langit-langit mulut.

Reseptor Rasa

Pada permukaan lidah, reseptornya berupa tonjolan-tonjolan kecil yang dinamakan papila feliformis, papila fungitormis dan papila circumfalata. Reseptornya berbentuk piala pengecap yang disebut gemma sustantorea. Reseptor untuk rasa bukanlah neuron sejati tetapi sel kulit yang dimodifikasi. Seperti neuron, reseptor rasa memiliki membran yang dapat dirangsang dan melepaskan neurotransmiter untuk merangsang neuron tetangga, yang pada gilirannya mengirimkan informasi ke otak. Seperti selsel kulit, bagaimanapun, reseptor rasa secara bertahap terkelupas dan diganti, masing-masing berlangsung sekitar 10 sampai 14 hari. Sebuah papila tertentu dapat berisi hingga 10 atau lebih kuncup pengecap (Arvidson & Friberg, 1980), dan setiap kuncup pengecap mengandung sekitar 50 sel reseptor.

Berapa Macam Reseptor Rasa?

Secara tradisional, masyarakat Barat menggambarkan rasa dalam bentuk manis, asam, asin, dan pahit yang disebut dengan sensai rasa primer. Pada ujung lidah terutama rasa manis dan asin, pada tepi lidah rasa asam. Pada pangkal lidah untuk rasa pahit (papila sircum valata). Namun, beberapa selera menentang kategorisasi dalam empat label ini. Meskipun kita telah lama mengetahui bahwa orang memiliki setidaknya empat jenis reseptor rasa, beberapa jenis bukti menunjukkan yang kelima, glutamat, seperti pada monosodium glutamat (MSG). Lidah memiliki reseptor glutamat yang menyerupai reseptor glutamat sebagai neurotransmitter. elain fakta bahwa bahan kimia yang berbeda merangsang reseptor yang berbeda, mereka menghasilkan ritme potensi aksi yang berbeda. Misalnya, responsnya terhadap NaCl memudar dengan cepat, sedangkan respons terhadap sukrosa membutuhkan waktu lebih lama untuk memulai dan kemudian tetap stabil. Kadang-kadang kita merasakan rasa hangat terhadap suatu makanan yang suhunya normal.

Mekanisme Reseptor Rasa

Reseptor rasa asin yaitu neuron menghasilkan potensial aksi ketika ion natrium melintasi membrannya. Reseptor rasa asin, yang mendeteksi keberadaan natrium, hanya memungkinkan ion natrium di lidah untuk melewati membrannya. Bahan kimia yang mencegah natrium melintasi membran melemahkan rasa asin.

Hampir semua zat yang dapat menyebabkan rasa manis merupakan zat kimia organik seperti gula, glikol, alkohol, aldehida, keton, amida, ester, asam amino, asam sulfonat, dan asam halogen. Sedangkan zat anorganik yang dapat menimbulkan rasa manis adalah timah hitam dan berilium. Rasa asam disebabkan oleh suatu golongan asam. Makin asam suatu makanan maka sensasi rasa asamnya semakin kuat.

Reseptor rasa manis, pahit, dan umami menyerupai sinapsis metabotropic. Setelah molekul mengikat salah satu reseptor ini, ia mengaktifkan protein G yang melepaskan utusan kedua di dalam sel. Masing-masing reseptor tersebut melepaskan adenosine triphosphate (ATP) sebagai neurotransmitter. Rasa pahit dulunya merupakan teka-teki karena zat pahit termasuk daftar panjang bahan kimia yang berbeda. Satu-satunya faktor umum mereka adalah bahwa mereka sampai taraf tertentu beracun. Pengecapan rasa pahit memiliki fungsi sebagai proteksi diri namun rasa pahit sering ditolak karena rasanya yang tidak enak. Proses pengecapan rasa pahit dapat melalui reseptor metabotropik. Rasa pahit secara alami banyak ditemukan pada kopi dan ibuprofen sebagai pemati rasa nyeri dan juga di dapat pada buah anggur. Kurangnya oksigen, akan memicu pertumbuhan bakteri anaerob yang menjadi penyebab timbulnya sensasi pahit pada lidah. Rasa pahit disebabkan oleh dua kelas zat yaitu nitrogen dan alkaloid yang merupakan zat bahan organik rantai panjang yang cenderung menimbulkan sensasi rasa pahit.

Pengkodean Rasa di Otak

Informasi dari reseptor di dua pertiga anterior lidah berjalan ke otak sepanjang korda timpani, cabang dari saraf kranial ketujuh (saraf wajah). Informasi pengecapan dari lidah posterior dan tenggorokan berjalan di sepanjang cabang saraf kranial kesembilan dan kesepuluh. Saraf pengecap diproyeksikan ke nukleus traktus solitarius (NTS), sebuah struktur di medulla. Dari NTS, informasi bercabang, mencapai pons, hipotalamus lateral, amigdala, talamus ventral-posterior, dan dua area korteks serebra. Salah satu area ini, korteks somatosen sory, merespon aspek sentuhan dari rangsangan lidah. Area lain, yang dikenal sebagai insula, adalah korteks rasa utama. Insula di setiap belahan korteks menerima input dari kedua sisi lidah.

Variasi dalam Sensitivitas Rasa

Para binatang karnivora (pemakan daging) tidak memiliki reseptor rasa manis sehingga mereka tidak memilih makanan mereka dengan rasa manis. Salah satu contohnya ketika kucing menjilat susu, yang mereka cari bukan rasa manisnya melainkan protein atau lemaknya. Beberapa karnivora yang tidak memiliki reseptor rasa manis diantaranya kucing, hyena, anjing laut, dan singa laut. Selain itu ada juga hewan lain yang memiliki sedikit reseptor rasa dari jenis apa pun yaitu lumba-lumba.

Masing-masing orang juga berbeda dalam kepekaan rasa mereka. Diklasifikasikan menjadi beberapa macam, yaitu Supertaster, Taster, atau non-perasa. Supertaster, sangat sensitive terhadap semua rasa dan sensasi mulut. Taster, klasifikasi yang berada ditengah-tengah. Sedangkan kebalikan dari Supertaster, Non-perasa atau Nontaster ini sangat tidak peka. Perbedaan antara tasters dan supertaster tergantung pada jumlah fungiform papillae di dekat ujung lidah, dengan supertaster memiliki jumlah terbesar (Hayes, Bartoshuk, Kidd, & Duffy, 2008).

Penciuman

Indera penciuman merupakan indera yang sangat penting untuk menemukan makanan, pasangan, dan untuk menghindari bahaya. Salah satu hewan yang memiliki indera penciuman yang tinggi adalah tikus. Tikus dapat menunjukkan penghindaran lanngsung yang tidak dipelajari dari bau kucing, rubah, dan pemangsa lainnya. Jika tikus kekurangan reseptor penciuman tertentu maka tikus akan gagal untuk menghindari, seperti yang diilustrasikan pada Gambar 6.24 (Kobayakawa et al., 2007).

Anjing pemburu juga memiliki tingkat penciuman yang tinggi. Misal ketika anjing pemburu darah untuk menemukan seseorang dengan mengikuti jejak penciuman melalui hutan. Para peneliti berasumsi bahwa manusia tidak dapat melakukan hal seperti itu. Namun bagaimana jika kita berlutut dan meletakkan hidung kita ke tanah? Akhirnya para peneliti membuat percobaan pada 32 orang dewasa dengan menutup mata mereka dan meminta mereka untuk memakai sarung tangan serta meminta mereka untuk mencoba mengikuti jejak aroma melinatah sebuah lapangan. Aromanya adalah minyak coklat, Sebagian besar peserta berhasil dan meningkatkan kinerja mereka dengan latihan.

Reseptor Penciuman

Neuron yang bertanggung jawab untuk penciuman adalah sel- sel penciuman yang melapisi epitel penciuman di bagian belakang saluran udara hidung (lihat Gambar 6.26).

Berapa banyak jenis reseptor penciuman yang kita miliki? Linda Buck dan Richard Axel (1991) mengidentifikasi keluarga protein dalam reseptor olfaktorius. Seperti reseptor neurotransmitter metabotropik, masing-masing protein ini melintasi membran sel tujuh kali dan merespon bahan kimia di luar sel (di sini molekul bau bukan neu rotransmitter) dengan memicu perubahan protein G di dalam sel. Protein G kemudian memicu aktivitas kimia yang mengarah pada potensial aksi. Perkiraan terbaik adalah bahwa manusia memiliki beberapa ratus protein reseptor penciuman, sedangkan tikus dan tikus memiliki sekitar seribu jenis.

Pesan ke Otak

Ketika reseptor olfaktorius dirangsang, aksonnya membawa impuls ke bulbus olfaktorius. Meskipun reseptor yang sensitif terhadap bahan kimia tertentu tersebar sembarangan di hidung, aksonnya menemukan jalan mereka ke sel target yang sama di bulbus olfaktorius, sehingga bahan kimia dengan bau yang sama merangsang daerah tetangga, dan bahan kimia dengan bau yang berbeda merangsang daerah yang lebih terpisah. (Uchida, Takahashi, Tanifuji, & Mori, 2000). Juga, bau yang menyenangkan cenderung mengelompok bersama, dan bau yang tidak menyenangkan bersama-sama.

Artinya, sel-sel bulbus olfaktorius mengkode identitas bau.

Perbedaan Individu

Dalam penciuman, seperti hampir semua hal lainnya, orang berbeda. Rata-rata, wanita mendeteksi bau lebih mudah daripada pria, dan respons otak terhadap bau lebih kuat pada wanita daripada pria. Perbedaan tersebut terjadi pada semua usia dan dalam semua budaya yang telah diuji oleh para peneliti (Doty, Applebaum, Zusho, & Settle, 1985; Yousem et al., 1999). Selain itu, jika orang berulang kali memperhatikan bau samar, wanita dewasa secara bertahap menjadi lebih sensitif terhadapnya, sampai mereka dapat mendeteksinya dalam konsentrasi sepersepuluh ribu dari apa yang mereka bisa pada awalnya (Dalton, Doolittle, & Breslin, 2002). Laki-laki dan perempuan sebelum pubertas, dan perempuan setelah menopause tidak menunjukkan efek tersebut, sehingga tampaknya tergantung pada hormon wanita. Kami hanya bisa berspekulasi tentang mengapa kami mengembangkan hubungan antara hormon wanita dan kepekaan bau.

Feromon

Setiap reseptor VNO (Organ vomeronasal) merespon hanya satu feromon, dalam konsentrasi serendah satu bagian dalam seratus miliar (Leinders-Zufall et al., 2000). Selanjutnya, reseptor tidak beradaptasi dengan stimulus berulang. Pernahkah Anda berada di ruangan yang awalnya tampak bau tetapi tidak beberapa menit kemudian? Reseptor penciuman Anda merespons bau baru tetapi tidak untuk bau yang berkelanjutan. Reseptor VNO, bagaimanapun, terus merespon dengan kuat bahkan setelah stimulasi berkepanjangan.

Efek perilaku feromon tampaknya terjadi secara tidak sadar. Bau wanita yang berkeringat meningkatkan sekresi testosteron pria, terutama jika wanita itu mendekati waktu ovulasi (Miller & Maner, 2010). Efek ini lebih kuat untuk pria heteroseksual daripada pria homoseksual (Savic, Berglund, & Lindström, 2005). Bau pria yang berkeringat menghasilkan beberapa efek pada wanita, meskipun kami tidak memiliki bukti peningkatan gairah seksual. Bau pria yang berkeringat mengaktifkan hipotalamus wanita, tetapi juga pada pria (Burke, Veltman, Gerber, Hummel, & Bakker, 2012). Ini juga menyebabkan wanita meningkatkan pelepasan kortisol, hormon stres (Wyart et al., 2007).

Studi lain membahas fenomena bahwa seorang wanita dalam hubungan intim dengan seorang pria cenderung memiliki lebih banyak periode menstruasi yang teratur dibandingkan wanita yang tidak melakukan hubungan intim. Menurut satu hipotesis, feromon pria mempromosikan keteraturan ini. Dalam studi tersebut, wanita muda yang tidak aktif secara seksual setiap hari terpapar cairan ketiak pria. (Mendapatkan wanita untuk menjadi sukarelawan untuk penelitian ini tidak mudah.) Secara bertahap, selama 14 minggu, sebagian besar periode menstruasi wanita ini menjadi lebih teratur daripada sebelumnya. Singkatnya, sekresi tubuh manusia mungkin bertindak sebagai feromon, meskipun efeknya lebih halus daripada kebanyakan mamalia lain.

Sinestesia

Sinestesia adalah pengalaman yang dimiliki beberapa orang di mana stimulasi satu indera membangkitkan persepsi indra itu dan yang lain juga. Misalnya, seseorang mungkin menganggap huruf J sebagai warna hijau atau mengatakan bahwa setiap rasa terasa seperti bentuk tertentu di lidah (Barnett et al., 2008). Seseorang mengungkapkan “Bagi saya, rasa daging sapi berwarna biru tua. Bau almond adalah oranye pucat. Dan ketika ponsel tenor saxo diputar, musiknya terlihat seperti bola ular yang mengambang dan melingkar dari tabung neon ungu yang menyala”. Berbagai penelitian membuktikan realitas sinestesia. Orang yang melaporkan sinestesia mengalami peningkatan jumlah materi abu-abu di area otak tertentu dan mengubah koneksi ke area lain (Jäncke, Beeli, Eulig, & Hänggi, 2009; Rouw & Scholte, 2007; Weiss & Fink, 2009). Orang yang melihat warna dalam huruf dan angka mengalami peningkatan koneksi antara area otak yang merespons warna dan mereka yang merespons huruf dan angka. Mereka juga menunjukkan karakteristik perilaku yang sulit untuk berpura-pura. Coba temukan 2 di antara 5 di setiap tampilan berikut:

Satu orang dengan sinestesia dapat menemukan 2 consis lebih cepat daripada orang lain. Orang lain mengalami masalah menemukan A di antara 4 karena keduanya terlihat merah tetapi dapat dengan mudah menemukan A di antara 0 karena 0 terlihat hitam.

Apa yang menyebabkan sinestesia? Hal ini menunjukkan kecenderungan genetik (Barnett et al., 2008), dan sering terjadi dalam keluarga yang sama dengan orang dengan nada absolut, menunjukkan bahwa kedua kondisi tersebut memiliki kecenderungan genetik yang sama (Gregerson et al., 2013 ). Namun, jelas orang tidak dilahirkan dengan sinestesia huruf-ke-warna atau angka-ke-warna. . (Tidak ada orang yang dilahirkan mengetahui huruf-huruf alfabet.) Dalam beberapa kasus, kita melihat di mana orang mempelajari asosiasi mereka. Peneliti menemukan 10 orang sinestesia yang asosiasinya cocok atau hampir sama dengan warna magnet kulkas Fisher-Price yang pernah mereka gunakan saat kecil, seperti merah A, kuning C, dan hijau D. Hanya sebagian kecil dari anak-anak yang bermain dengan magnet ini mengembangkan sinestesia, dan kebanyakan orang dengan sinestesia memiliki asosiasi yang berbeda, sehingga mainan hanya mewakili satu bagian dari penjelasan.

Ketika orang salah memahami suatu stimulus seperti dalam ilusi, pengalaman sinestetik sesuai dengan apa yang dipikirkan orang tersebut dan bukan apa yang sebenarnya. Satu hipotesis menyatakan bahwa akson dari satu area kortikal bercabang ke area kortikal lain. Penjelasan ini berlaku untuk setidaknya beberapa kasus. Seorang wanita mengalami kerusakan pada area somatosensori thalamus kanannya. Awalnya dia, seperti yang diharapkan, tidak peka terhadap sentuhan di lengan dan tangan kirinya. Lebih dari satu setengah tahun, dia secara bertahap memulihkan sebagian dari sensasi sentuhannya. Namun, selama periode itu, area somatosensori korteks kanannya menerima sedikit masukan. Beberapa akson dari sistem pendengarannya menginvasi korteks matosensori. Akibatnya, ia mengembangkan sinestesia pendengaran ke sentuhan yang tidak biasa. Banyak suara menyebabkan dia merasakan sensasi kesemutan yang intens di lengan dan tangan kirinya.