Hello Psykeers🤗We are BIOPSYX, Group 6 of Biopsychology Class. Welcome to our blog!! In this blog, we share contents about biopsychology that would be sorted per chapter. We hope our contents are useful to everyone who access our blog. Happy reading, Psykeers!! Love, BioPsyx team

Monday 28 March 2022


Sistem penglihatan adalah bagian dari sistem indra yang membuat organisme mampu melihat. Sistem penglihatan menafsirkan informasi dari cahaya untuk mendirikan representasi dunia di sekeliling tubuh. Mata adalah alat utama sistem ini. Sistem penglihatan adalah bagian dari sistem indra yang membuat organisme mampu melihat. Sistem penglihatan menafsirkan informasi dari cahaya untuk mendirikan representasi dunia di sekeliling tubuh. Mata adalah alat utama sistem ini.

Ketika Anda melihat rumput sebagai hijau, hijau tidak lebih merupakan milik rumput daripada rustish adalah milik air. Hijau adalah pengalaman yang dihasilkan ketika cahaya yang memantul dari rumput bereaksi dengan neuron di otak Anda.

Pengkodean visual

Sekitar seribu tahun yang lalu, filsuf Arab Ibn al Haytham (965-1040) mengamati bahwa ketika Anda membuka mata di malam hari, Anda langsung melihat bintangbintang yang jauh. Dia beralasan bahwa jika Anda melihat dengan mengirimkan sinar penglihatan, mereka tidak bisa sampai ke bintang secepat itu. Kemudian dia mendemonstrasikan bahwa sinar cahaya memantul dari suatu objek ke segala arah, tetapi Anda hanya melihat sinar yang memantulkan objek dan mengenai retina Anda.

Filsuf abad ke-17 René Descartes percaya bahwa saraf dari mata akan mengirim otak pola impuls yang diatur seperti gambar objek yang dirasakan, sisi kanan ke atas. Faktanya, otak Anda mengkodekan informasi dengan cara yang tidak menyerupai apa yang Anda lihat.

Salah satu aspek pengkodean adalah neuron mana yang aktif. Impuls pada neuron tertentu menunjukkan cahaya, sedangkan impuls pada neuron lain menunjukkan suara, sentuhan, atau sensasi lainnya. Pada tahun 1838, Johannes Müller menggambarkan wawasan ini sebagai hukum energi saraf tertentu. . Müller berpendapat bahwa apa pun yang menggairahkan saraf tertentu menghasilkan jenis energi khusus yang unik untuk saraf itu. Dalam istilah modern, otak entah bagaimana menafsirkan potensi aksi dari saraf pendengaran sebagai suara, yang dari saraf penciuman sebagai bau, dan sebagainya. Memang, kata itu entah bagaimana menutupi misteri yang dalam.

Contoh tindakan : Jika Anda menggosok mata, Anda mungkin melihat bintik-bintik atau kilatan cahaya bahkan di ruangan yang benar-benar gelap. Anda menerapkan tekanan mekanis, yang merangsang reseptor visual di mata Anda. Apa pun yang menggairahkan reseptor tersebut dianggap sebagai cahaya.

Mata dan Hubungannya dengan Otak

Cahaya masuk ke mata melalui lubang di tengah iris yang disebut pupil. Ini difokuskan oleh lensa (dapat disesuaikan) dan kornea (tidak dapat disesuaikan) dan diproyeksikan ke retina, permukaan belakang mata, yang dilapisi dengan reseptor visual. Cahaya dari sisi kiri dunia mengenai separuh bagian kanan retina, dan sebaliknya. Cahaya dari atas mengenai bagian bawah retina, dan cahaya dari bawah menyerang bagian atas. Pembalikan gambar tidak menimbulkan masalah bagi sistem saraf. Ingat, sistem visual tidak menduplikasi gambar. Ini mengkodekannya dengan berbagai jenis aktivitas saraf.

Rute di dalam retina

Jika Anda sedang merancang sebuah mata, Anda mungkin akan mengirim pesan reseptor langsung kembali ke otak. Namun, di retina vertebrata, pesan-pesan pergi dari reseptor di bagian belakang mata ke sel-sel bipolar, yang terletak lebih dekat ke pusat mata. 

Sel-sel bipolar mengirim pesan mereka ke sel ganglion, terletak lebih dekat ke pusat mata. Akson sel ganglion bergabung bersama dan berjalan kembali ke otak. Sel tambahan yang disebut sel amakrin terbentuk dari sel bipolar dan mengirimkannya ke sel bipolar, ama crine, dan ganglion lainnya. Banyak jenis sel amakrin memperbaiki input ke sel ganglion, memungkinkan sel-sel tertentu untuk merespons terutama bentuk tertentu, arah gerakan, perubahan pencahayaan, warna, dan fitur visual lainnya.


 

Salah satu konsekuensi dari anatomi ini adalah bahwa cahaya melewati ganglion, amakrin, dan sel bipolar dalam perjalanan ke reseptor. Namun, sel-sel ini transparan, dan cahaya melewatinya tanpa distorsi. Konsekuensi yang lebih penting adalah titik buta. Akson sel ganglion bergabung membentuk saraf optik yang keluar melalui bagian belakang mata.


Fovea dan Perifer Retina

Setiap reseptor di fovea terhubung ke sel bipolar tunggal, yang pada gilirannya terhubung ke sel ganglion tunggal, dengan akson ke otak. Ganglion sel di fovea manusia dan primata lainnya disebut sel ganglion cebol karena masing-masing kecil dan hanya merespon satu sel kerucut. Akibatnya, setiap kerucut di fovea memiliki rute langsung ke otak. Karena sel ganglion cebol memberikan 70 persen input ke otak, penglihatan kita didominasi oleh apa yang kita lihat di fovea.

Menuju perifer retina, semakin banyak reseptor berkumpul ke sel bipolar dan ganglion, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 5.6. Akibatnya, otak tidak dapat mendeteksi lokasi atau bentuk yang tepat dari sumber cahaya perifer (Rossi & Roorda, 2010). Namun, penjumlahan memungkinkan persepsi cahaya redup di pinggiran. Singkatnya, penglihatan foveal memiliki ketajaman yang lebih baik (kepekaan terhadap detail), dan penglihatan tepi memiliki kepekaan yang lebih baik terhadap cahaya redup.

Reseptor visual: batang dan kerucut

Retina vertebrata mengandung dua jenis reseptor: batang dan kerucut (lihat Gambar di bawah). Batang , berlimpah di pinggiran retina manusia, merespons cahaya redup tetapi tidak berguna di siang hari karena cahaya terang memutihkannya. Kerucut, berlimpah di dalam dan dekat fovea, kurang aktif dalam cahaya redup, lebih berguna dalam cahaya terang, dan penting untuk penglihatan warna. Karena distribusi batang dan kerucut, Anda memiliki penglihatan warna yang baik di fovea tetapi tidak di perifer.


Batang dan kerucut mengandung fotopigmen, bahan kimia yang melepaskan energi ketika terkena cahaya. Fotopigmen terdiri dari 11-cis-retina (turunan vitamin A) yang terikat pada protein yang disebut opsins, yang memodifikasi sensitivitas fotopigmen terhadap panjang gelombang cahaya yang berbeda. Cahaya mengubah 11-cis-retinal menjadi semua-trans-retina, sehingga melepaskan energi yang mengaktifkan pembawa pesan kedua di dalam sel.

Penglihatan warna

Cahaya tampak terdiri dari radiasi elektromagnetik dalam rentang kurang dari 400 nm (nanometer, atau 10-9 m) hingga lebih dari 700 nm. Kami menganggap panjang gelombang terpendek yang terlihat sebagai ungu. Panjang gelombang yang lebih panjang secara progresif dianggap sebagai biru, hijau, kuning, oranye, dan merah (lihat Gambar di bawah).


Teori Trikromatik (Young-Helmholtz)

Thomas Young (1773-1829). adalah orang pertama yang mulai menguraikan batu Rosetta. Dia juga mendirikan teori gelombang cahaya modern, mendefinisikan energi dalam bentuk modernnya, mendirikan perhitungan anuitas, memperkenalkan koefisien elastisitas, menemukan banyak tentang anatomi mata, dan memberikan kontribusi besar pada bidang lain (Martindale, 2001). . Ilmuwan sebelumnya mengira mereka bisa menjelaskan warna dengan memahami fisika cahaya. Young menyadari bahwa warna membutuhkan penjelasan biologis. Dia mengusulkan agar kita merasakan warna dengan membandingkan respons di beberapa jenis reseptor, yang masing-masing sensitif terhadap rentang panjang gelombang yang berbeda.

Teori ini, yang kemudian dimodifikasi oleh Hermann von Helmholtz, sekarang dikenal sebagai teori penglihatan warna trikromatik , atau teori YoungHelmholtz. Menurut teori ini, kita melihat warna melalui tingkat respons relatif oleh tiga jenis kerucut, masing-masing sangat sensitif terhadap serangkaian panjang gelombang yang berbeda. ? Dia menemukan bahwa orang dapat mencocokkan warna apa pun dengan mencampur jumlah yang tepat hanya dari tiga panjang gelombang.


Menurut teori trikromatik, kita membedakan panjang gelombang dengan rasio aktivitas di ketiga jenis kerucut. Misalnya, cahaya pada 550 nm menggairahkan reseptor panjang gelombang menengah dan panjang gelombang hampir sama dan reseptor panjang gelombang pendek hampir tidak sama sekali.

Teori Proses Lawan

Ewald Hering, ahli fisiologi abad ke-19, mengajukan teori proses lawan.Teori Proses lawan menunjukkan bahwa cara manusia melihat warna dikendalikan oleh tiga sistem lawan.Teori proses lawan menyatakan bahwa fotoreseptor kerucut saling terkait untuk membentuk tiga pasangan warna yang berlawanan: biru dengan kuning, merah dengan hijau, dan hitam dengan putih. Otak mempunyai mekanisme untuk merasakan warna pada kontinum dari merah ke hijau, yang lain dari kuning ke biru, dan yang lain dari putih ke hitam. Aktivasi satu anggota pasangan menghambat aktivitas di sisi lain . Mereka mengirimkan pesan sebagai respons pada salah satu warna tersebut dan mematikan respons untuk warna lainnya.

Teori Retina

Teori trikromatik dan teori proses lawan tidak dapat dengan mudah menjelaskan keteguhan warna, kemampuan untuk mengenali warna meskipun ada perubahan dalam pencahayaan.Untuk menjelaskan kekonstanan warna dan kecerahan, Edwin Land mengusulkan teori retinex (kombinasi kata retina dan korteks): Korteks membandingkan informasi dari berbagai bagian retina untuk menentukan kecerahan dan warna untuk setiap area.Kekonstanan warna adalah kemampuan mengenali warna suatu objek meskipun terjadi perubahan pada pencahayaan.

Kekurangan Penglihatan Warna atau Buta Warna

Salah satu penemuan pertama dalam psikologi adalah buta warna, lebih baik digambarkan sebagai kekurangan penglihatan warna. Buta warna lengkap, persepsi hanya hitam dan putih, jarang terjadi. Buta warna adalah gangguan dalam proses persepsi perbedaan warna. Sebelum tahun 1600 an orang-orang berasumsi bahwa setiap manusia dapat melihat dengan cara yang sama. Kemudian penelitian menemukan fakta bahwa semua manusia kekurangan sebagian warna. 

Kekurangan warna itu dapat terjadi dikarenakan gen, orang dengan gen tertentu gagal mengembangkan satu jenis kerucut atau bisa juga ia mengembangkan jenis kerucut yang tidak normal. 

Bagaimana Otak Memproses Informasi Visual ?

Persepsi Visual Mamalia

Struktur dan susunan sistem visual pada tiap individu dan antar-spesies itu sama, kecuali dalam hal kuantitatif  seperti jumlah akson. Jumlah akson pada saraf optik beberapa individu 2 sampai 3 kali lebih banyak daripada individu lain dan begitu juga dengan jumlah sel pada korteks visual mereka. Batang dan kerucut retina membuat sinapsis dengan sel horizontal dan sel bipolar. Sel horizontal membuat kontak penghambatan ke sel bipolar, yang pada gilirannya membuat sinapsis ke sel amakrin dan sel ganglion. Semua sel ini berada di dalam bola mata. Akson sel ganglion membentuk saraf optik, yang meninggalkan retina dan berjalan di sepanjang permukaan bawah otak. Saraf optik dari kedua mata bertemu di kiasma optikum di mana, pada manusia, setengah dari akson dari setiap mata menyilang ke sisi otak yang berlawanan. Informasi dari setengah hidung setiap mata (sisi yang lebih dekat ke hidung) menyeberang ke belahan kontralateral. Informasi dari setengah temporal (sisi menuju korteks temporal) pergi ke belahan ipsilateral. Persentase crossover bervariasi dari satu spesies ke spesies lain tergantung pada lokasi mata. Pada spesies dengan mata jauh ke sisi kepala, seperti kelinci dan marmut, hampir semua akson menyilang ke sisi yang berlawanan. Sebagian besar akson sel ganglion menuju ke nukleus genikulatum lateral, bagian dari talamus. 

Pemrosesan atau Pengolahan di Retina

Respons setiap sel pada retina tergantung pada input eksipator atau inhibitor yang diterima sel tersebut.  Inhibisi lateral adalah cara retina mempertajam kontras untuk menekankan batas objek. Reseptor mengirim pesan untuk merangsang sel bipolar terdekat juga mengirim pesan untuk sedikit menghambat mereka. Hasil akhirnya adalah untuk meningkatkan kontras antara area yang diterangi dan sekelilingnya yang lebih gelap. Sebenarnya, cahaya yang mengenai batang dan kerucut mengurangi keluaran spontannya. Namun, mereka memiliki sinapsis penghambatan ke sel bipolar, dan oleh karena itu, cahaya pada batang atau kerucut menurunkan keluaran penghambatannya. Penurunan inhibisi berarti eksitasi bersih, jadi untuk menghindari negatif ganda, kita menganggap output sebagai eksitasi sel bipolar. Di fovea, setiap kerucut menempel hanya pada satu sel bipolar.





 

Proses Lebih Lanjut

Setiap sel dalam sistem visual otak memiliki bidang reseptif, area dalam ruang visual yang menggairahkan atau menghambatnya. Bidang reseptif batang atau kerucut hanyalah titik di ruang dari mana cahaya menyerang sel. Sel-sel visual lainnya memperoleh bidang reseptif mereka dari koneksi yang mereka terima.

Ide yang sama berlaku untuk penglihatan dan sensasi lainnya. Batang atau kerucut memiliki bidang reseptif kecil di ruang yang sensitif. Beberapa batang atau kerucut terhubung ke sel bipolar, dengan bidang reseptif yang merupakan jumlah dari sel-sel yang terhubung dengannya (termasuk koneksi rangsang dan penghambatan).

Beberapa sel bipolar melapor ke sel ganglion, yang karena itu memiliki bidang reseptif yang lebih besar, seperti yang ditunjukkan, bidang reseptif dari beberapa sel ganglion bertemu untuk membentuk bidang reseptif pada tingkat berikutnya, dan seterusnya.


Sel ganglion primata terbagi dalam tiga kategori: parvocel lular, magnocellular, dan koniocellular.

Akson dari sel ganglion membentuk saraf optik, yang berlanjut ke kiasma optikum, di mana setengah dari akson (pada manusia) menyeberang ke belahan otak yang berlawanan. Sebagian besar akson menuju ke nukleus genikulatum lateral talamus.

Sel-sel genikulatum lateral memiliki bidang reseptif yang mirip dengan sel ganglion—bagian tengah rangsang atau penghambat dan cincin di sekitarnya dengan efek sebaliknya. Setelah informasi mencapai korteks serebral, bidang reseptif menjadi lebih rumit.




Korteks Visual Primer

Informasi dari nukleus genikulatum lateral thala mus menuju ke korteks visual primer di korteks oksipital, juga dikenal sebagai area V1 atau korteks lurik karena penampilannya yang bergaris.

-        Bidang reseptif sederhana dan Kompleks

Pada 1950-an, David Hubel dan Torsten Wiesel (1959) memasukkan elektroda tipis untuk merekam aktivitas dari sel-sel di korteks oksipital kucing dan monyet saat mereka menyinari pola cahaya di retina. Awalnya, mereka menampilkan titik-titik cahaya, menggunakan proyektor slide dan layar, tetapi mereka menemukan sedikit respons oleh sel-sel kortikal.

Hubel dan Wiesel membedakan beberapa jenis sel di korteks visual. Gambar mengilustrasikan bidang reseptif dari sel sederhana. Sebuah sel sederhana memiliki bidang reseptif dengan zona rangsang dan penghambatan tetap. Semakin banyak cahaya bersinar di zona rangsang, semakin banyak sel merespons. Semakin banyak cahaya bersinar di zona hambat, semakin sedikit sel merespons. Pada Gambar,bidang reseptif adalah batang vertikal.

-        Organisasi Kolom Korteks Visual

Sel-sel dengan sifat yang sama mengelompok bersama dalam korteks visual dalam kolom yang tegak lurus terhadap permukaan.Misalnya, sel-sel dalam kolom tertentu mungkin hanya merespons mata kiri, hanya mata kanan, atau kedua mata secara setara. Selain itu, sel dalam kolom tertentu merespons garis dengan orientasi tunggal paling baik.

-        Apakah Detektor Fitur Sel Korteks Visual

Detektor Fitur adalah kenyataan bahwa paparan yang terlalu lama ke fitur visual tertentu menurunkan sensitivitas fitur itu, seolah-olah melelahkan detektor yang relevan.

Misalnya, jika Anda menatap air terjun selama satu menit atau lebih dan kemudian mengalihkan pandangan, bebatuan dan pepohonan di sebelah air terjun tampak mengalir ke atas. Ilusi air terjun ini menunjukkan bahwa Anda telah melelahkan neuron yang mendeteksi gerakan ke bawah, meninggalkan detektor untuk gerakan yang berlawanan.

Perkembangan Korteks Visual

Bagaimana sel-sel di korteks visual mengembangkan sifat-sifatnya?

Misalkan Anda telah menjalani seluruh hidup Anda dalam kegelapan. Kemudian hari ini, untuk pertama kalinya, Anda keluar ke dalam cahaya dan melihat sekeliling. Apakah Anda mengerti sesuatu?

Kecuali Anda terlahir buta, Anda memang memiliki pengalaman ini— Sebagian besar neuron di korteks visual manusia merespons kedua mata— khususnya, ke area yang kira-kira sesuai di kedua mata. Dengan membandingkan input dari kedua mata, Anda mencapai persepsi kedalaman stereoskopik pada hari Anda lahir.

-        Kehilangan Pengalaman di Satu Mata

Sebagian besar sel di korteks visual merespons kedua mata, meskipun umumnya lebih baik pada satu mata daripada yang lain.Jika seorang peneliti menutup satu kelopak mata selama 4 sampai 6 minggu pertama kehidupan anak kucing, sinapsis di korteks visual secara bertahap menjadi tidak responsif terhadap masukan dari mata yang dicabut. 

-        Kehilangan Pengalaman di Kedua Mata

Ketika hanya satu mata yang terbuka, sinapsis dari mata yang terbuka menghambat sinapsis dari mata yang tertutup (Maffei, Nataraj, Nelson, & Turrigiano, 2006). Jika tidak ada mata yang aktif, tidak ada akson yang mengalahkan mata lainnya.

-        Stimulasi yang Tidak Berkorelasi di Dua Mata

Persepsi kedalaman stereoskopik membutuhkan otak untuk mendeteksi disparitas retina, perbedaan antara apa yang dilihat mata kiri dan kanan. Alami penglihatan binokular yang sempurna, dan pengalaman normal mengganggunya. Bayangkan seekor anak kucing dengan otot mata yang lemah atau rusak sehingga matanya tidak mengarah ke arah yang sama.

Kedua mata aktif, tetapi tidak ada neuron kortikal yang secara konsisten menerima pesan dari satu mata yang cocok dengan pesan dari mata lainnya. Setiap neuron di korteks visual menjadi responsif terhadap satu mata atau yang lain, dan beberapa neuron merespons keduanya.

-        Paparan Awal ke Array Pola Terbatas

Selama beberapa jam sehari, anak kucing memakai kacamata yang hanya menunjukkan satu rangsangan, seperti garis horizontal atau garis diagonal. Selama sisa hari itu, anak kucing itu tinggal bersama ibunya di ruangan gelap tanpa topeng. Setelah berbulan-bulan kemudian mengalami pengalaman normal, kucing tidak menanggapi garis vertikal.

Sekitar 70 persen dari semua bayi memiliki astigmatisme, penglihatan kabur untuk garis-garis dalam satu arah (misalnya, horizontal, vertikal, atau salah satu diagonal), yang disebabkan oleh kelengkungan mata yang tidak simetris. Pertumbuhan normal mengurangi prevalensi astigmatisme menjadi sekitar 10 persen pada anak usia 4 tahun.




-        Gangguan Penglihatan Bayi dan Konsekuensi Jangka Panjang

Di beberapa negara, bayi yang baru lahir dengan katarak padat (bintik-bintik keruh pada lensa yang mencegah persepsi apa pun selain terang versus gelap) mungkin harus menunggu bertahuntahun untuk operasi agar penglihatannya kembali. Ketika katarak akhirnya dihilangkan pada usia 7 tahun atau lebih, peneliti dapat menguji apa yang dilihat anak-anak. Selama beberapa hari pertama, anak-anak ini hampir tidak tahu apa arti rangsangan visual itu. 

Pemrosesan Paralel pada Korteks Visual

Visual processing adalah kemampuan yang dipakai manusia dalam kehidupan seharihari. Manusia menggunakan indra penglihatan untuk mengenali benda-benda di sekitarnya dan mengelola informasi yang dimiliki benda benda tersebut.

Korteks visual berlokasi di lobus oksipitalis, korteks ini berfungsi menerima informasi dari mata dan unit pemrosesan visual utama otak.


Tiap bagian pada Sistem Visual Otak  menerima informasi yang berbeda berdasarkan kebutuhan yang perlu diketahui.Sel-sel yang membantu otot tangan kita untuk menjangkau suatu objek,perlu mengetahui ukuran dan lokasi dari objek tersebut.Namun mereka tidak perlu mengetahui warna objek,tidak juga harus mengetahui bentuk secara detail.Sel yang membantu kita mengenali wajah seseorang,harus mengenali dan sensitif terhadap bentuk,tetapi sel ini juga tidak perlu memperhatikan lokasi keberadannya.

Di analogikan seperti ketika kita bekerja,tentu kita memperoleh informasi untuk mengetahui sesuatu.Anda diberikan sebuah paket,untuk mengambilnya anda perlu mengetahui ukuran paket tersebut tetapi tidak perlu mengetahui isi paket tersebut.Disisi lain pekerja lain,harus mengetahui isi paket tersebut namun tidak perlu memperhatikan detail ukuran barang tersebut.

Jalur Ventral dan Dorsal

Peneliti membedakan antara aliran ventral dan aliran dorsal.

Jalur Ventral

Para peneliti menyebut jalur ventral sebagai jalur”Apa”,karena aliran ini secara khusus berfungsi untuk mengidentifikasi dan mengenali objek. Jalur oksipitotemporal atau ventral berkaitan dengan persepsi bentuk, dan aliran mendukung persepsi dorsal gerak, lokalisasi objek dan kontrol visuomotor (bagaimana berinteraksi dengan objek).Ketika terjadi kerusakan pada korteks temporal(jalur ventral),penderita akan sangat terganggu dalam mengidentifikasi bentuk atau orientasi suatu objek, membaca, atau mengenali wajah. Namun demikian, keduanya dapat secara akurat menggunakan penglihatan untuk mengontrol gerakan.

Jalur Dorsal

Jalur ini dulunya disebut sebagai jalur”di mana”,namun sekarang menjadi jalur”Bagaimana”,karena peran pentingnya dalam memandu gerakan visual. Jalur dorsal atau oksipitoparietal terlibat dalam persepsi lokasi spasial relatif serta sebagai penuntun visual terhadap gerakan objek.

Orang dengan kerusakan pada aliran dorsal (korteks parietal) memiliki masalah: Mereka melihat objek tetapi mereka tidak mengintegrasikan penglihatan mereka dengan baik dengan gerakan lengan dan kaki mereka. Mereka dapat membaca, mengenali wajah, dan mendeskripsikan objek secara detail, tetapi mereka tidak dapat secara akurat menjangkau untuk menangkap suatu objek. Saat berjalan, mereka dapat menggambarkan apa yang mereka lihat, tetapi mereka menabrak objek, tidak menyadari lokasi mereka.

Pemisahan jalur dorsal dengan jalur ventral tidak jelas. Perbedaannya sebagian didasarkan pada penelitian pada hewan, dan sebagian pada penelitian MRI dan fMRI.

Gangguan pada jalur proses dorsal dan ventral menimbulkan sindrom diskoneksi yang berbeda. Penilaian spasial akan terganggu dengan adanya lesi pada regio parietalis posterior. Sedangkan pengenalan objek secara selektif akan terganggu bila terjadi lesi pada area oksipitalis inferior dan temporalis.

Analisis Rinci dari Bentuk

Saat informasi visual berpindah dari sel sederhana ke sel kompleks dan kemudian ke area otak lainnya, bidang reseptif menjadi lebih terspesialisasi. Di korteks visual sekunder (V2), banyak sel masih merespon paling baik terhadap garis, tepi, dan kisi gelombang sinus, tetapi beberapa sel merespons secara selektif terhadap lingkaran, garis yang bertemu pada sudut siku-siku, atau pola kompleks lainnya (Hegdé & Van Essen, 2000). Sel di area V2 juga merespon fitur kompleks seperti tekstur. Di bagian selanjutnya dari sistem visual, sifat reseptif menjadi lebih kompleks.

Korteks Temporal Inferior

Sel-sel di korteks temporal inferior merespons objek yang bermakna. Di korteks temporal inferior, sel-sel yang berespons kuat terhadap respons asli hampir sama dengan pembalikan kontras dan bayangan cermin tetapi tidak untuk pembalikan figure-ground.

Kerusakan jalur bentuk korteks menyebabkan defisit khusus. Ketidakmampuan untuk mengenali objek meskipun penglihatan dinyatakan memuaskan disebut agnosia visual (berarti "kurangnya pengetahuan visual"). Biasanya hasil dari kerusakan di korteks temporal. Seseorang mungkin dapat menunjuk ke objek visual dan perlahan-lahan menggambarkannya tetapi gagal untuk mengenali apa itu.

Mengenali Wajah

Area fusiform face (FFA) yang terletak di girus fusiformis (atau oksipitotemporal lateralis) tepat di depan V8 secara selektif bertanggung jawab terhadap area wajah.

Bagian dari fusiform gyrus dari korteks temporal inferior, terutama di hemisfer kanan merespons wajah lebih kuat daripada yang lain.

Pengenalan wajah tergantung pada beberapa area otak, termasuk bagian dari korteks oksipital inferior yang dikenal sebagai area wajah oksipital, amigdala, dan bagian korteks temporal, termasuk fusiform gyrus, terutama di belahan kanan. Area wajah oksipital merespon dengan kuat ke bagian wajah, seperti mata dan mulut.Gyrus fusiform merespons dengan kuat ke wajah yang dilihat dari sudut mana pun, serta gambar garis dan apa pun yang terlihat seperti wajah.Neuron di area itu juga merespons secara selektif aspek kompleks wajah secara keseluruhan, seperti apakah wajah tampak seperti laki-laki atau perempuan.

Dalam beberapa kasus, dokter merangsang fusiform gyrus secara elektrik selama eksplorasi untuk menemukan masalah yang menimbulkan serangan epilepsi. Bervariasi dengan intensitas dan durasi stimulasi, hasilnya adalah kesulitan dalam memahami wajah atau distorsi wajah yang jelas.

Orang dengan masalah parah, baik karena kerusakan otak atau karena mereka mengembangkan lebih sedikit koneksi, dikatakan memiliki prosopagnosia, yaitu kesulitan mengidentifikasi wajah secara selektif. 

Persepsi Warna

Korteks prefrontal sebagai area penting untuk integrasi fungsi kognitif dan modulasi seluruh sistem perhatian/persepsi. V8 yang juga disimbolkan sebagai V4, berperan dalam persepsi warna.

Kerusakan pada area V4, orang tidak menjadi buta warna, tetapi mereka kehilangan keteguhan warna. Keteguhan warna adalah kemampuan untuk mengenali sesuatu sebagai warna yang sama meskipun ada perubahan dalam pencahayaan. Jika Anda memasuki ruangan dengan pencahayaan hijau, atau jika Anda mengenakan kacamata hitam berwarna merah, Anda akan tetap mengidentifikasi warna semua benda di dalam ruangan dengan akurat.

Persepsi Gerak

Area kortikal aksesori V3 (V3A) dan V5 (juga disebut area temporal tengah [MT]) memungkinkan integrasi sinyal lokal ke dalam persepsi gerak global yang koheren. area V5 atau MT area visual middle temporal yang terletak pada area dimana sulkus temporalis inferior bertemu dengan sulkus oksipitalis anterior berfungsi untuk mendeteksi gerakan obyek.

Korteks Temporal Tengah

Dua area yang sangat penting untuk persepsi gerak adalah area MT untuk korteks temporal tengah), juga dikenal sebagai area V5, dan wilayah yang berdekatan, area MST (korteks temporal superior medial).

Neuron selektif arah telah diamati di beberapa area visual lainnya tetapi area middle temporal (MT) dan medial superior temporal (MST) yang tampaknya paling terspesialisasi untuk pemrosesan gerak.

Area MT dan MST menerima masukan sebagian besar dari jalur magnoseluler, yang mendeteksi pola keseluruhan, termasuk pergerakan di area luas bidang visual. Mengingat bahwa jalur magnoseluler tidak peka warna, MT juga tidak peka warna.

Sel MT mendeteksi akselerasi atau deselerasi serta kecepatan absolut), dan mereka merespons gerakan di ketiga dimensi. Area MT juga merespon foto-foto yang menyiratkan gerakan, seperti foto orang yang sedang berlari.

Neuron di area MT dan bagian ventral MST merespons dengan cepat jika sesuatu bergerak relatif terhadap latar belakang, tetapi mereka menunjukkan sedikit respons jika objek dan latar belakang keduanya bergerak dalam arah dan kecepatan yang sama. Singkatnya,neuron MT dan MST memungkinkan Anda untuk membedakan antara hasil gerakan mata dan hasil objek gerakan.

Buta Gerak

Korteks temporal tengah (termasuk area MT dan MST) dikhususkan untuk mendeteksi arah dan kecepatan objek yang bergerak. Orang dengan kerusakan di area ini mengalami kebutaan gerak, gangguan dalam kemampuan mereka untuk merasakan gerakan.

Orang dengan buta gerak lebih baik dalam meraih objek bergerak daripada menggambarkan gerakannya tetapi dalam semua aspek berurusan dengan gerakan visual, mereka jauh di belakang orang lain.

Persepsi gerak adalah gangguan yang parah. Seorang pasien dengan kebutaan gerak melaporkan bahwa dia merasa tidak nyaman ketika orang-orang berjalan karena mereka “tiba-tiba ada di sini atau di sana tetapi saya tidak melihat mereka bergerak.” Dia tidak bisa menyeberang jalan tanpa bantuan: “Ketika saya melihat mobil terlebih dahulu, sepertinya jauh. Tapi kemudian, ketika saya ingin menyeberang jalan, tiba-tiba mobil sudah sangat dekat.” Menuangkan kopi menjadi sulit.



Mengapa Anda tidak melihat mata Anda bergerak?

Anda tidak melihat mata Anda sendiri bergerak karena area MT dan bagian korteks parietal mengurangi aktivitas selama gerakan mata volunter, yang dikenal sebagai saccades. Area otak yang memantau saccade memberi tahu area MT dan korteks parietal, “Kami akan menggerakkan otot mata, jadi istirahatlah untuk split berikutnya. kedua." Aktivitas saraf dan aliran darah di MT dan bagian dari korteks parietal mulai berkurang 75 milidetik (ms) sebelum gerakan mata dan tetap ditekan selama gerakan.



Referensi:

Kalat,J.W.( 2016, 2013). Biological Psychology, Twelfth Edition.Boston: Cengage Learning

Andrews, Helpern, dan Purves,1997 ; Stevens, 2001 ; Sur dan Leamey, 2001)

https://perpustakaanrsmcicendo.com/wp-content/uploads/2019/10/Persepsi-Visual.Briska-Sudjana.pdf

https://perpustakaanrsmcicendo.com/wp-content/uploads/2018/05/Fisiologi-Persepsi-Visual.Radityo-Akhmedika-Fauzie.pdf

https://www.journalofmedula.com/index.php/medula/article/download/182/225/1019

https://simdos.unud.ac.id/uploads/file_pendidikan_dir/5b3b48f1c3230b36f0d6df2cb71fff7b.pdf 

Link Youtube:

https://youtu.be/DU3IiqUWGcU

https://youtu.be/i3_n3Ibfn1c

https://youtu.be/hLEZW_QGtgg

https://youtu.be/9SD1fhkk4bk






.



0 comments:

Post a Comment

Our Materials

Sensory

Sensory
Manusia memiliki indra. Indra merupakan sistem fisiologi dalam tubuh manusia untuk mengenali, merasakan, dan merespon terhadap serangkaian stimulus secara fisik. Saat suatu indra mengenali atau merasakan sesuatu, indra akan mengumpulkan informasi untuk memberikan persepsi dan respon terhadap apa yang diketahui.